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            美康合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)升級(jí)內(nèi)容介紹
            資源大。11.29 KB 資源類型:文檔
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            PASSTM合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
            2009年9月份升級(jí)版本內(nèi)容介紹

            PASS(Prescription Automatic Screening System,合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)),是四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司自主研發(fā)的一種數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)用軟件系統(tǒng),它是根據(jù)臨床合理用藥專業(yè)工作的基本特點(diǎn)和要求,運(yùn)用先進(jìn)的信息技術(shù)和審查原理,對(duì)科學(xué)、權(quán)威和不斷涌現(xiàn)的醫(yī)藥學(xué)及其相關(guān)學(xué)科知識(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑自動(dòng)審查和醫(yī)藥信息在線查詢,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的不合理用藥問題,幫助醫(yī)生、藥師等臨床專業(yè)人員在用藥過(guò)程中及時(shí)有效地掌握和利用醫(yī)藥知識(shí),預(yù)防藥物不良事件的發(fā)生、促進(jìn)臨床合理用藥工作的應(yīng)用軟件系統(tǒng)。

            PASS合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)2009年9月份升級(jí)版于2009年9月發(fā)布,最新版產(chǎn)品的升級(jí)內(nèi)容主要包括:

            1.        更新“藥品說(shuō)明書”數(shù)據(jù)
            本次升級(jí)新增了337篇藥品說(shuō)明書數(shù)據(jù),例如“碘帕醇注射液說(shuō)明書-上海博萊科信誼藥業(yè)有限責(zé)任公司”、“活血應(yīng)痛丸說(shuō)明書-赤峰天奇制藥有限責(zé)任公司”、“伏立康唑干混懸劑說(shuō)明書-Pfizer PGM”等數(shù)據(jù),目前共有38,652篇國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)審核發(fā)布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書和新藥說(shuō)明書,覆蓋9,858種通用藥物,99,175個(gè)藥品名稱。藥品說(shuō)明書數(shù)據(jù)主要來(lái)源于SFDA(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)、CDE(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心),以及美康公司收集整理的上市藥品標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書。
            2.        更新“藥物相互作用”數(shù)據(jù)
            本次藥物相互作用數(shù)據(jù)升級(jí),根據(jù)《MCDEX藥物臨床信息參考》2009版(美康公司和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心合作編寫的藥物臨床應(yīng)用信息專論)、《臨床用藥須知》(2005版)、《新編藥物學(xué)》(第16版)等資料中的相互作用數(shù)據(jù),對(duì)原有數(shù)據(jù)進(jìn)行了補(bǔ)充和更新,實(shí)現(xiàn)了國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)的相互補(bǔ)充和整合;并且根據(jù)部分客戶的建議,重新評(píng)估調(diào)整了部分藥物相互作用問題的嚴(yán)重級(jí)別,例如“尼美舒利片(口服)與波依定片(口服):尼美舒利與鈣通道阻滯藥合用,發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)(胃潰瘍,消化道出血或穿孔等)的危險(xiǎn)性增加。尼美舒利不能與鈣通道阻滯藥同用!;又如“阿司匹林片(口服)與消炎痛片(口服):同服吲哚美辛及其
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