檢驗(yàn)科科室組成
科室業(yè)務(wù)
LIS功能
生化室（體內(nèi)生物化學(xué)反應(yīng)）
免疫室（體內(nèi)抗原抗體反應(yīng)）
臨檢室（細(xì)胞計(jì)數(shù)、各種體液的檢查）
微生物室（微生物培養(yǎng)和藥敏鑒定）
骨髓室、基因室、中心實(shí)驗(yàn)室
創(chuàng)業(yè)BSLIS系統(tǒng)建設(shè)體現(xiàn)了“以病人標(biāo)本管理為中心，以檢驗(yàn)質(zhì)量為核心，貫徹實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理思想為指導(dǎo)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全面信息化為宗旨”的思想。系統(tǒng)既全面支持“醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法”、“醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的特殊要求”（ISO 15189）、ISO9000系列、ISO/IEC 17025、GB/T 15481-2000、GLP（優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）、GALP（優(yōu)良自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）、FDA Ruling 21 CFR Part 11（電子記錄和電子簽名的新規(guī)范）等實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范，又考慮國(guó)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際操作情況，使系統(tǒng)符合目前國(guó)內(nèi)實(shí)際應(yīng)用的行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的系統(tǒng)。
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