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                臨床輸液反應(yīng)原因及預(yù)防措施
              
      
            
      		
        
      
        
       
          
		  	
      
              
       
                 
      
                    
       
                        
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                      我國已于２０００年年底對大容量注射劑進(jìn)行了ＧＭＰ認(rèn)證，迫使一些小企業(yè)（約１３０家）因不達(dá)標(biāo)而暫時停產(chǎn)，多數(shù)醫(yī)院制劑室也因達(dá)不到ＧＭＰ要求，沒有換發(fā)生產(chǎn)許可證而停產(chǎn)，所以，從生產(chǎn)質(zhì)量上來說，大輸液的質(zhì)量有了
                    
      
                  
      		
              
      
              
       
                 
      
                    
       
                       
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