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    LIS系統功能要求
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    LIS系統功能要求

    1.系統安裝:注明LIS系統版本號;安裝軟件不帶有任何病毒,使用時不產生任何病毒;可正常安裝LIS信息系統軟件及其所需數據庫;可正常卸載。
    2.文字屬性:符合檢驗學要求,符合衛生部衛生信息系統規范。
    3.安全穩定:具有數據庫容錯功能;具有詳細的用戶權限控制,個人密碼須進行加密處理;不發生因LIS系統問題導致死機現象;能杜絕檢驗漏費。
    4.用戶文檔:提供用戶手冊、操作手冊、維護手冊;各類手冊與文檔描述與軟件的實際功能一致;各類手冊與文檔與實際安裝的軟件版本一致。
    5.網絡連接:連接儀器電腦、抽血工作站電腦、手工工作站電腦、病區查詢電腦、醫生護士站電腦、主任辦公電腦、院長辦公室電腦均可訪問LIS系統服務器,并支持以上提及工作站;門診病人自動打印檢驗報告電腦機柜。
    6.系統界面:光標可以正常定位在輸入區域內;輸入域可以完成正常的輸入;支持鍵盤、鼠標、條形碼掃描器等多種輸入方式;輸入法可進行中英文自動切換;各輸入界面有快捷鍵或文字提示。能在800×600像素及1024×768像素下界面正常顯示;系統界面清晰,無亂碼出現;圖形能正常顯示,不花屏;界面設置符常規軟件設計規范,功能按鍵排列整齊。
    7.系統模塊:臨床檢驗、生化檢驗、血液學、微生物學、免疫學、血凝學、血流變學、手工檢驗、體檢管理、尿液分析、質量控制、分子生物學、試劑管理、科室管理、醫院共用條形碼管理,系統幫助;
    8.軟件功能:
    8.1用戶登錄:用戶可通過各自密碼進行正常登錄系統
    8.2文件菜單:可啟動或關閉儀器通迅接口,可暫停數據接收,可查看本地配置文件;可修改當前用戶密碼;可選擇本地或網絡打印機;注銷當前用戶,使系統進行備用狀態;考勤登記:對員工進行考勤登記。
    8.3標本管理:
    檢驗標本登記:門診或病區化驗申請單的登記,可實現批量檢驗標本登記;
    檢驗標本批量處理:對病人資料和結果數據的成批修改、刪除、結果錄入、審核、打印;
    手工項目錄入:檢驗結果可批次手工輸入和修改,對陰陽性類結果可成批輸入,手工界面可完成常規項目,酶標項目、血液項目、臨床項目的錄入;
    不合格標本登記:對不合格標本進行登記;
    標本接收處理:接收病區合格標本,并將不合格標本退回;
    標本合并:支持手工合并及自動合并。
    病人信息瀏覽:可方便用戶瀏覽病人信息;
    歷史結果回顧:將當前結果與歷史結果進行比較,最好能在同一界面給出3次或以上的歷史結果,并有結果趨勢圖;
    結果審核:用戶對檢驗結果進行審核,審核時可根據系統的項目審核設置給出相應的審核意見:如報告單是否可簽發,是否需重做,所做項目是否齊全,是否需要重采標本,若超出結果警告線應給出提示;
    取消審核:可對已審核報告進行審核取消;
    標本狀態:可列出已收費、未收費、已審核、未審核、已打印、未打印、有結果未登記,及登記而沒有結果的病人標本
    系統誤差修正:可根據當天質控結果,確定載距和斜率對當天
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